Yüzü Olmadan Yaşamaya Çalışan Küçük Kızın Zorluklarla Dolu Hayatından 15 Kare
Daha önce birçok ender `sağlık` sorunu olan insanlar ve hastalıkları hakkında bilgi vermiştik. Bu, belki de içerisinde en ender görüneni. Küçük `kız` `genetik` bir problemi var. Kelimenin tam anlamıyla yüzü yok. Bu durum onun soluk alıp vermesini ve beslenmesini de engelliyor. Ancak, sevimli `kız` hayata sıkıca tutunmayı biliyor.
jakumetsu
1. Juliana Wetmore Henüz 11 Yaşında
2. Ender Görülen Hastalığının Adı Treacher Collins Sendromu
3. Yüzündeki Kemiklerin %40'ı Olmadan Dünyaya Geldi
4. Doktorlara Göre Dünyadaki En Zor Vakalardan Biri
5. Soluk Alıp Vermesi Cihazlara Bağlı
6. Beslenmesi de Aynı Şekilde
7. Şu Ana Kadar 20'den Fazla Operasyon Geçirdi
8. Daha Fazlası da Yolda. Ameliyatlarının Sonu Yok Gibi
10. Ancak, Elden Geldiğince Kemikleri İçin Operasyonlar Yapılabilir
11. Ailesi Kızlarının Durumu İçin Çok Üzülüyor
12. Ancak, Hayatta ve Sağlıklı Olması Onlar İçin En Büyük Ödül
13. Küçük Kızlarının Yüzleştiği Zorluklarla Hep Birlikte Baş Etmeye Çalışıyorlar